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Congresso de Transtornos do Neurodesenvolvimento SBNI 2026 — últimas vagas
Mais de 50% das vagas preenchidas para o Congresso de Transtornos do Neurodesenvolvimento SBNI 2026. Hotel Wyndham Ibirapuera, São Paulo/SP, 21 e 22 de agosto de 2026.
Inscrições Abertas — 21º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil
Abertas as inscrições para o 21º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil — SBNI 2026, em Salvador, Bahia, de 11 a 14 de novembro de 2026. Celebração dos 30 anos da SBNI.
Campanha Neuro in Raras — SBNI
As doenças raras podem atingir até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. A SBNI lança campanha para ampliar a conscientização e o diagnóstico das doenças raras em neurologia infantil.
Fellow em Neurogenética pelo Hospital de Clínicas
Oportunidade de fellowship em neurogenética pelo Hospital de Clínicas para candidatos interessados em aprofundar conhecimentos nessa subárea da neurologia infantil.
Fellow em Neurogenética pela USP
Divulgação de oportunidade de fellowship em neurogenética pela Universidade de São Paulo. Formação de especialistas na área.
Recomendações e Orientações para o Diagnóstico e Tratamento do TEA — 2025
A SBNI publica novas recomendações e orientações para o diagnóstico, investigação e abordagem terapêutica do Transtorno do Espectro Autista, atualizando as diretrizes anteriores.
Campanha de Anuidade 2026
A SBNI convida todos os neurologistas infantis a renovar sua filiação para 2026. Mantenha-se associado e aproveite todos os benefícios da sociedade.
PODCAST: A Importância do Diagnóstico Precoce na DMD
Novo episódio do podcast SBNI aborda a importância do diagnóstico precoce na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e os avanços no tratamento.
PODCAST: Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Episódio dedicado à Atrofia Muscular Espinhal (AME): diagnóstico, tratamento e perspectivas terapêuticas atuais.
Decreto nº 11.999, de 17 de abril de 2024
Nota da SBNI sobre o Decreto nº 11.999/2024 e seus impactos para a neurologia infantil e para os pacientes com condições neurológicas na infância.
Diagnóstico do TEA no SUS e Retirada da Escala M-CHAT da Caderneta
Posicionamento da SBNI sobre o diagnóstico do TEA no SUS e a retirada da escala M-CHAT da Caderneta da Criança (6ª edição).
Nota do Grupo de Trabalho AME, SBNI e SBGM
Nota conjunta sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME), elaborada pela SBNI em parceria com a Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).